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详谈第三代试管婴儿基因诊断/染色体筛查技术
来源:
E试管
日期:
2020-02-01 13:51:15
点击:
属于:
试管百科
第三代试管婴儿技术——简称PGD技术,其学名为“胚胎植入前遗传学诊断”。就是将通过第一代或第二代试管婴儿技术取得的已经受精并培育5天的胚胎(囊胚),用细针抽取8-10个外围细胞,进行细胞遗传学或分子遗传学检查或染色体筛查,诊断是否有异常,筛选健康胚胎移植,防止遗传病。可以测试出包括多倍体、单亲多倍体、非整倍体、染色体易位、缺失、插入、重复、倒位和单基因病等等。
基因遗传性疾病是指父母的生殖细胞即精子和卵子里携带有病基因,然后传给子女并引起发病,而且这些子女结婚后还会把疾病传给下一代。
基因遗传病一直是困扰人类的一个大问题,胎儿畸形以及出生后携带某种疾病,对宝宝和父母都是比较大的伤害,所以如何克服基因遗传性疾病,让人类健康繁衍,是医疗界努力的方向之一。而随着试管婴儿技术的发展,第三代试管婴儿技术的基因筛查技术,可以为胚胎的基因以及染色体进行筛查,筛查出有异常的胚胎,挑选出健康的胚胎进行移植,有效防止由于胚胎异常而导致孕育出畸形、不健康的宝宝。
第三代试管婴儿技术是什么:
第三代试管婴儿技术——简称PGD技术,其学名为“胚胎植入前遗传学诊断”。就是将通过第一代或第二代试管婴儿技术取得的已经受精并培育5天的胚胎(囊胚),用细针抽取8-10个外围细胞,进行细胞遗传学或分子遗传学检查或染色体筛查,诊断是否有异常,筛选健康胚胎移植,防止遗传病。可以测试出包括多倍体、单亲多倍体、非整倍体、染色体易位、缺失、插入、重复、倒位和单基因病等等。
因此第三代试管婴儿(PGD)技术可以实现遗传病遗传,进而保障孩子健康的,同时还可用于染色体筛选,这不仅可以排除连锁性疾病的遗传,也对家庭平衡起到了重要作用,促进了优生优育、与家庭和睦。
泰国最新的第三代试管婴儿技术(比如嗣道优生中心),已经可以筛查23对染色体,极大避免了因染色体异常而引发的更多疾病,还可以满足一些特殊的人群特定的需求,但是在国内这些属于不合法的,在全世界,只有美国,泰国等少数国家的政策允许第三代试管婴儿技术对染色体筛查。
第三代试管婴儿基因诊断/染色体筛查技术,在胚胎移植前对胚胎进行基因诊断/染色体的筛查,检测出异常胚胎,保证所移植胚胎都是最优秀的,可有效避免异常胚胎移植入母体内,避免遗传性疾病涉及到下一代。
目前,人们的生活水平不断提高,但随着环境的恶化以及人们生活作息的不健康程度,越来越多的生育方面问题展现了出来,第三代试管婴儿基因筛查技术虽然能够很好的筛查出异常胚胎,造福于一些特殊人群,但人们应该意识到试管婴儿并不是一个生育手段,应保持健康良好的身体,及时生育。
标签:
试管婴儿基因诊断
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